Strokovni sodelavec v oddelku za kakovost in regulativo m/ž

Fotona d.o.o.

  • Datum objave: | 28. 3. 2024
  • Prijave do: | 27. 4. 2024
  • Kraj dela | Ljubljana

Prijava na delovno mesto

Oglas ni več objavljen.

Opis delovnega mesta

  • priprava dokumentacije za registracijo medicinskih pripomočkov in izvedba registracij medicinskih pripomočkov (FDA (510(k)), Health Canada, NMPA, Anvisa,…),
  • sodelovanje pri vzdrževanju sistema kakovosti v skladu z zakonodajo in standardi,
  • komunikacija ter usklajevanje z ostalimi člani razvojnih skupin,
  • sodelovanje pri notranjih in zunanjih presojah/inšpekcijskih pregledih.

Pričakujemo

  • končana najmanj VI. stopnja izobrazbe tehniške ali naravoslovne smeri,
  • vsaj 3 leta izkušenj na primerljivem delovnem mestu,
  • splošno poznavanje tehnike in tehniškega žargona,
  • poznavanje standardov kakovosti ISO 13485 ali vsaj ISO 9001,
  • aktivno znanje angleškega jezika,
  • samostojnost in iniciativnost.

Ponujamo

  • možnost dolgoročne zaposlitve v mednarodno uspešnem podjetju,
  • delo v dinamičnem kolektivu,
  • osebni in karierni razvoj ob nudenju strokovnega izobraževanja in usposabljanja,
  • delovno mesto v Ljubljani.
Delovno mesto

Prijava na delovno mesto

Oglas ni več objavljen.

Fotona d.o.o.

Fotona je eno od vodilnih globalnih podjetij na področju medicinskih laserskih naprav. Uspešnost podjetja temelji na zavezanosti inovativnem razvoju in raziskavam, izjemni varnosti in učinkovitosti laserskih naprav in prodaji izključno pod lastno slovensko blagovno znamko. 

V svoj kolektiv vabimo kandidata/-ko, ki bo z nami sooblikoval prihodnost na področju laserske optoelektronike.

Izbrani kandidat/-ka bo opravljal/-la delo strokovnega sodelavca v ekipi, ki je odgovorna za zagotavljanje kakovosti in regulatorne zadeve. 

Več o nas lahko izveste na www.fotona.com

Želite biti na tekočem o prostih delovnih mestih, na svoj e-naslov?
Brezplačni E-informator vam to omogoča.